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南阳市市直医疗机构医用设备采购项目招标公告
河南飞洋建设工程咨询有限公司受南阳市中心医院的委托，就南阳市市直医疗机构医用设备采购项目进行公开招标，现欢迎符合相关条件的潜在投标单位参加投标，有关事项公告如下：
一、项目概况
1、项目名称：南阳市市直医疗机构医用设备采购项目
2、项目编号：HNFY—2016—058
3、交货地点：南阳市中心医院
4、资金来源：自筹资金，已落实
5、招标方式：公开招标
6、交货期：合同签订后30日历天内供货并安装调试完毕
7、标段划分：十个标段
8、采购内容：
9、技术参数
（1）呼吸机1
序号 | 招标公告主要招标技术要求 | 备注 |
1 | 要求：原装进口 | |
2 | 动力：非涡轮机 | |
3 | 显示屏：≥14英寸TFT原装彩色触摸屏幕，中文操作界面，用户可自行设置屏幕排版格式，屏幕可根据用户需求放置在主机上方,旁边或远程，和主机分离，都可以装在吊塔上。 | |
4 | 外置近心端流速传感器， | |
5 | 主动呼气阀 | |
6 | 以动态图形的形式显现气道阻力，肺顺应性，和自主呼吸 | |
7 | 病人类型：适用于成人。 | |
8 | 通气模式：容量型辅助/控制通气、容量型同步间歇指令通气、压力型辅助/控制通气、压力型同步间歇指令通气、持续气道正压通气,双相气道正压通气,气道压力释放通气 | |
9 | 先进智能通气模式：ASV | |
10 | 一体化同步气动压缩雾化功能，非超声，雾化过程呼吸机呼气肢不能与主机分离 | |
11 | TRC插管阻力补偿 | |
12 | 辅助压力输入, 可输入额外的压力监测, 如隆突压 | |
13 | 智能窒息后备通气，100%纯氧供气 | |
14 | 以图形的形式显示智能脱机指示工具 | |
15 | 通气抑制,用于吸痰或其他临床操作 | |
16 | 频率：1-145次/分 | |
17 | 潮气量：25ml-2000ml | |
18 | PEEP/CPAP, Plow：0-40cmH2O | |
19 | 氧气：21-100% | |
20 | 吸呼比：1:9-4:1 | |
21 | 吸气时间：0.1-9.6s | |
22 | 流速波形，正旋波, 方波, 100%递减波, 50%递减波 | |
23 | Pramp：25-170ms | |
24 | 窒息时间：15-60s | |
25 | 时间:I:E, TI, TE, 总的和自主呼吸频率 | |
26 | 肺功能参数:吸气阻力, 静态顺应性, 呼气时间常数, 呼吸做功, 压力时间乘积, 浅快呼吸指数, P0.1 | |
27 | 实时波形:容量, 流速, 压力, 安全通气图形 | |
28 | 趋势图， 呼吸力学参数的趋势图, 1小时/24小时可选择，可同时显示3个趋势图 | |
29 | 报警参数：低/高呼出分钟通气量，Pmax，低/高总呼吸频率，窒息管道脱落, 压力限制, 流速传感器, 气体供应, 电源, 电池电量低, 呼气口阻塞,技术报警 | |
30 | 实时屏幕打印，用户所需屏幕可整体以jpg文件格式存入CF卡中 | |
31 | VGA输出，可外接任何大小的屏幕或投影仪输出实时屏幕显示, 方便教学 | |
32 | 内置后备电池1小时 |
（2）呼吸机2
序号 | 招标公告主要招标技术要求 | 备注 |
1 | 性能特点 | |
1.1 | 要求原装进口，适用于成人 | |
1.2 | 具有开机自检功能,自动完成硬件检查和传感器定标等工作 | |
1.3 | 具有自动系统顺应性补偿功能 | |
1.4 | 内置式超声流量传感器，非消耗品 | |
1.5 | 动态呼气阀设计，采用时间常数阀门控制器，实时计算气道内顺应性和阻力变化，自动调节阀门开启幅度 | |
1.6 | 具有升级 | |
1.7 | 具有内、外呼吸管路彻底消毒功能 | |
1.8 | 吸痰支持功能,自动补偿氧缺失 | |
1.9 | 具有潜在强大的网络连接功能 | |
1.10 | 进口外置空气压缩机 | |
2 | 系统条件 | |
2.1 | 触发方式：双触发方式，流量触发和压力触发 | |
2.2 | 进气压力：200－650 kPa，空气及氧气 | |
2.3 | 备用电池：100分钟以上 | |
3 | 呼吸模式 | |
3.1 | 压力控制（PC） | |
3.2 | 容量控制（VC） | |
3.3 | 压力调节容量控制(PRVC) | |
3.4 | 压力支持（PS） | |
3.5 | 持续性正压通气（CPAPV） | |
3.6 | 同步间歇指令通气（容量控制）＋压力支持；同步间歇指令通气（压力控制）＋压力支持；同步间歇指令通气（压力调节容量控制）＋压力支持 | |
3.7 | 窒息后备通气模式 | |
3.8 | 窒息间隔时间（可调整）：15－45秒 | |
4 | 参数设定 | |
4.1 | 窒息报警时间：15－40秒可调 | |
4.2 | 设定潮气量：100－2000毫升 | |
4.3 | 吸入分钟通气量：0.5-60升/分 | |
4.4 | 呼吸波形选择：方波或递减波 | |
4.5 | 压力控制水平：0—(115-PEEP) cmH2O | |
4.6 | 压力支持水平：0—(115-PEEP) cmH2O | |
4.7 | 呼气末正压（PEEP/CPAP）：0—45 cmH2O | |
4.8 | 平台时间：0－30%呼吸周期 | |
4.9 | 触发灵敏度：流量触发和压力触发两种触发方式,流量： 0.18--2.0升/分钟；压力： －20--0 cmH2O | |
4.10 | 吸气上升时间：0-0.4 秒 | |
4.11 | 吸呼比: 1:10-4:1 | |
4.12 | 呼气转换灵敏度（可调整）：吸气流速降至峰流速的1-40％ | |
4.13 | 吸100%纯氧：1分钟 | |
5 | 报警 | |
5.1 | 智能化分级报警，声光报警及全中文提示 | |
5.2 | 气道压过高报警：16－120 cmH2O | |
5.3 | 持续高压报警：所设置PEEP值＋15cmH2O持续超过15秒 | |
5.4 | 分钟通气量过低报警：0.5－40升 | |
5.5 | 分钟通气量过高报警：0.5－60升 | |
5.6 | 自主呼吸频率过高报警：1－150次/分 | |
5.7 | 气/电源供应不足报警：有 | |
5.7.1 | 呼吸机在单一的气体供应失灵情况下，照常工作(有报警) | |
5.7.2 | 交流电源断电报警 | |
5.8 | 电池报警 | |
6 | 监测 | |
6.1 | ≥12英寸彩色TFT触摸操作屏，可根据环境光线自动调节屏幕亮度. 屏幕可根据用户需求放置在主机上方,旁边或远程，和主机分离，可以装在吊塔上. | |
6.2 | 中文操作界面 | |
6.3 | 监测波形分别用不同颜色分别显示压力、流量、潮气量 | |
6.4 | 气道压力：峰压,平台压,呼气末正压,平均压 | |
6.5 | 吸入氧浓度 | |
6.6 | 呼气末流量 | |
6.7 | 电池剩余电量 | |
6.8 | 通气量：分钟吸入通气量,分钟呼出通气量 | |
6.9 | 潮气量：吸入潮气量,呼出潮气量 | |
6.10 | 呼吸频率：频率,吸呼比 | |
6.11 | 吸气时间占呼吸周期的比例 | |
6.12 | 供气压力（空气，氧气） | |
6.13 | 呼吸力学参数：静态顺应性，动态特征,吸气阻力，呼气阻力, 弹性, 总PEEP,病人做功，呼吸机做功，浅快呼吸指数,时间常数,P0.1 | |
6.14 | 波形显示(同屏显示):气道压力/时间曲线、流速/时间曲线、容量/时间曲线、压力－容量环、流量－容量环 | |
6.15 | 24小时彩色趋势图，包括气道峰压，平均压，平台压，呼气末正压，呼吸频率，吸入分钟通气量，呼出分钟通气量，吸入潮气量，呼出潮气量，呼气末流量，静态顺应性，动态特征，弹性，吸气阻力，呼气阻力，病人呼吸功，呼吸机做功，浅快呼吸指数 | |
6.16 | 报警历史回顾（中文） |
（3）呼吸机3
序号 | 招标公告主要招标技术要求 | 备注 | ||
1 | 基本要求 | |||
1.1 | 适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，中文操作界面。 | |||
1.2 | 采用≥12.1英寸彩色TFT触摸控制屏幕，分辨率1280*800。 | |||
1.3 | 屏幕显示：多至3道波形同屏显示，支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示。 | |||
1.4 | 自检功能，检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性，测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件 | |||
1.5 | ≥100分钟内置后备可充电电池（1块电池），≥200分钟内置后备可充电电池（2块电池），电池总剩余电量能显示在屏幕上。 | |||
1.6 | 电动电控呼吸机（涡轮驱动产生空气气源）。 | |||
1.7 | 具有有创通气模式、可选无创通气模式 | |||
1.8 | 病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势等数据可导出。 | |||
1.9 | 呼吸波形及呼吸环可截图，屏幕导出保存U盘。 | |||
1.10 | 吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。 | |||
1.11 | 呼气阀组件一体化设计，内置金属膜片压差流量传感器，精度高，寿命长，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。 | |||
1.12 | 可选配旁流CO2监测。 | |||
1.13 | 可选配主流CO2监测，同时监测气道死腔VDaw 和肺泡通气量Vtalv 等参数，可以监测容积-CO2环图 | |||
2 | 呼吸模式及功能 | |||
2.1 | 标配模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式 | |||
2.2 | 可选高级模式：双相气道正压通气（如BIPAP或Bi-vent）；自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）；压力释放通气APRV和压力调节容量控制-同步间歇指令模式（PRVC-SIMV）。 | |||
2.3 | 其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、纯氧灌注、智能吸痰程序（可选），NIF（可选）、PEEPi（可选）及P0.1测定（可选），监测参数的≥70小时的趋势图、表分析。 | |||
2.4 | 可选配置低流速P-V工具，帮助确定最佳PEEP值。 | |||
2.5 | 具有自动插管阻力补偿（ATRC）功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致。 | |||
2.6 | 具有智能同步技术，可以将【呼气触发】设置为【Auto】，通过对波形特征的抽取和分析，自适应算法动态调节【呼气触发】至最佳值，提高人机同步，减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。 | |||
2.7 | 可选配氧疗功能，可以调节氧疗流速和氧浓度，具有湿化器，加湿加温后氧疗效果更佳 | |||
2.8 | 具有单位理想体重输送的潮气量 （TVe/IBW）监测功能 | |||
3 | 设置参数 | |||
3.1 | 潮气量：20ml—1800ml | |||
3.2 | 呼吸频率：5-90次/min | |||
3.3 | SIMV频率：1-60次/min | |||
3.4 | 吸/呼比：4:1—1:10 | |||
3.5 | 最大峰值流速：≥180L/min | |||
3.6 | 吸气压力：5--80 cmH2O | |||
3.7 | 压力支持：0—70cmH2O | |||
3.8 | PEEP：OFF,1--45 cmH2O | |||
3.9 | 压力触发灵敏度：-10 —- 0.5cmH2O | |||
3.10 | 流速触发灵敏度：0.5—15L/ min | |||
3.11 | 氧浓度：21—100% | |||
3.12 | 叹息功能：有 | |||
4 | 监测参数 | |||
4.1 | 气道压力：PEEP、气道峰压、平台压监测 | |||
4.2 | 每分钟呼出通气量：总的分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量、泄漏的分钟通气量的监测 | |||
4.3 | 潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量的监测 | |||
4.4 | 呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测 | |||
4.5 | 波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间 | |||
4.6 | 吸入的氧浓度的监测 | |||
4.7 | 趋势图和趋势表显示 | |||
4.8 | 具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环3种呼吸环监测。 | |||
4.9 | 肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性和时间常数的监测。 | |||
5 | 其他功能 | |||
5.1 | 锁屏功能 | |||
5.2 | 漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能 | |||
5.3 | 提供直流（12V）和交流两种供电方式 | |||
5.4 | 提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式 | |||
5.5 | 能够和同一品牌模块化监护仪连接，把呼吸机的监测信息实时显示到监护上，满足科室信息化的需求 | |||
（4）呼吸机4
序号 | 招标公告主要招标技术要求 | 备注 |
1 | 主要配置及要求 | |
1.1 | 全原装进口机，适用于新生儿、儿童及成人。 | |
1.2 | 全中文操作界面。 | |
1.3 | 标配TFT彩色显示屏。 | |
1.4 | 可以显示呼吸力学监测图形：压办容量环、流量容量环及压力、流量、容量波形。 | |
1.5 | 触发方式：压力触发和流量触发。 | |
1.6 | 报警方式：具备声、光、电报警及警告色彩区分。 | |
1.7 | 后备电池：断电时支持主机工作≥120分钟。 | |
2 | 主要技术参数要求 | |
2.1 | 呼吸模式： | |
2.1.1 | 容量控制通气模式 | |
2.1.2 | 压力控制通气模式 | |
2.1.3 | 压力支持通气模式 | |
2.1.4 | CPEP通气模式 A/CMV通气模式 | |
2.1.5 | SIMV通气模式 自主呼吸（SPONT） | |
2.1.6 | 后备通气模式：适用于所有通气模式 | |
2.1.7 | 无创通气模式：适用于所有通气模式，面板有专门的无创通气按钮 | |
2.1.8 | 容量目标压力控制模式（VTPC） | |
2.1.9 | 容量目标压力支持模式（VTPS） | |
2.1.70 | 双相压力释放通气模式(BPRV) | |
2.2 | 监测参数内容 | |
2.2.1 | 呼吸频率、呼吸末压力、呼吸末流量 | |
2.2.2 | 平均气道压力、吸入潮气量、呼出潮气量 | |
2.2.3 | 分钟吸气量、总PEEP值、呼吸比 | |
2.2.4 | 氧浓度监测值、平台压力等 | |
2.3 | 参数设定： | |
2.3.1 | 吸气时间：0.1—5.0s | |
2.3.2 | 峰压：0—80cmH2O | |
2.3.3 | 潮气量范围：5—3000ml | |
2.3.4 | 叹气功能：每100次有一次 3分钟纯氧功能 | |
2.3.5 | 智能一键无创通气 | |
2.3.6 | 压力支持：0—60cmH2O | |
2.3.7 | PEEP(呼气末正压)：0—45 | |
2.3.8 | 氧浓度范围：21%—100% | |
2.3.9 | I：E（吸/呼比）：1：99—4：1 | |
2.3.10 | 呼吸暂停时间：可调 | |
2.3.11 | 压力触发灵敏度：0—（-5）厘米水柱/毫巴 | |
2.3.12 | 流量触发灵敏度：0.1—2升/分 | |
2.3.13 | 压力上升时间：自动，手动（1—19挡可调） | |
2.3.14 | 呼吸灵敏度切换：自动，手动（可调5%—50%） | |
2.4 | 呼吸机能提供的其他特殊功能：100%纯氧通气、智能吸痰、事件记录及趋势回顾等 | |
2.5 | 5报警设置项目：气道压力上限、气道压力下限、窒息时间、呼吸频率、高低分钟通气量报警、漏气百分比 |
（5）呼吸机5
序号 | 招标公告主要招标技术要求 | 备注 |
1. | 总体要求 | |
1.1 | 可进行有创，无创通气治疗 | |
1.2 | 适用范围：成人、儿童、新生儿、早产儿 | |
1.3 | 空气供给采取外置压缩机或中心供气的方式，中心供气压力不足时，呼吸机能自动切换到压缩机工作，在氧气或空气中单一气体失灵时，呼吸机能照常工作。 | |
1.4 | ≥12英寸彩色触摸屏，可以同时显示波形、监测参数和警报设置，用不同的颜色显示自主通气、机械通气和呼气相；并且可以在设置模式、参数时同时显示监测数据 | |
1.5 | 具有开机全面自检和待机功能，对管道的顺应性和阻力进行补偿且经BTPS校正 | |
1.6 | 具备理想体重进行智能设定模式(IBW) | |
1.7 | 呼气端和吸气端具备细菌过滤器，且过滤器可经高温高压消毒后多次使用 | |
1.8 | 采用内置流量传感器，无需定期更换 | |
1.9 | 采用主动呼吸阀技术 | |
1.10 | 采用比例电磁阀技术 | |
2. | 控制方式：VCV和PCV | |
3. | 呼吸模式 | |
3.1 | 辅助/控制 A/C | |
3.2 | 同步间歇指令通气 SIMV | |
3.3 | 自主呼吸 SPONT | |
3.4 | 持续气道正压通气 CPAP | |
3.5 | 压力支持通气 PSV | |
3.6 | 无创通气 NIV | |
3.7 | 气管插管自动补偿功能 TC | |
3.8 | 双水平气道正压通气 Bi-level | |
3.9 | 目标容量通气 VC+ | |
3.10 | 容量支持通气 VS | |
3.11 | 新生儿模式 NeoMode | |
3.12 | 后备通气 | |
4. | 通气参数 | |
4.1 | 潮气量： 5ml-2500ml | |
4.2 | 呼吸频率： 1-100次/分 | |
4.3 | 吸气压力： 5-90cmH2O | |
4.4 | 吸气时间： 0.2-8秒 | |
4.5 | 平台时间： 0—2秒 | |
4.6 | 呼吸波形： 方波或递减波 | |
4.7 | 呼吸末正压PEEP： 0-45cmH2O | |
4.8 | 压力支持： 0-70 cmH2O | |
4.9 | 氧浓度可调范围： 21﹪-100﹪ | |
4.10 | 峰值流速： 3-150l/min | |
4.11 | 窒息间隔时间可调： 10-60秒 | |
4.12 | 吸呼比： 1：99-4：1 | |
4.13 | 压力上升梯度可调范围： 1-100% | |
4.14 | 呼气灵敏度：峰值流速1-80﹪ | |
4.15 | 流量触发灵敏度： 0.5-20升/分钟（且基础流速可调） | |
4.16 | 压力触发灵敏度：PEEP下 0.1-20 cmH2O | |
5. | 监测 | |
5.1 | 数据监测： | |
5.1.1 | 呼出潮气量，呼出分钟通气量，自主呼吸分钟通气量，漏气量 | |
5.1.2 | 吸气末压力，呼气末压力，气道峰值压力，平均气道压，平台压 | |
5.1.3 | 氧浓度 | |
5.1.4 | 吸呼比，吸气时间 | |
5.1.5 | 总呼吸频率，自主呼吸频率 | |
5.1.6 | 吸气流速 | |
5.1.7 | 肺顺应性，气道阻力 | |
5.2 | 波形监测： | |
5.2.1 | 压力－时间，流速－时间，容量－时间曲线 | |
5.2.2 | 呼吸环：压力－容量环，流速-容量环 | |
5.2.3 | PEEPi和总PEEP，浅快呼吸指数和呼吸疲劳指数 | |
6. | 报警（三级智能报警，并提供解决报警的建议） | |
6.1 | 潮气量 ：过高/过低报警 | |
6.2 | 呼吸频率过快报警 | |
6.3 | 吸入氧浓度过高/过低报警 | |
6.4 | 分钟通气量：过低报警 | |
6.5 | 气道压力：过高/过低报警 | |
6.6 | 窒息报警 | |
6.7 | 管路脱落 | |
6.8 | 气体供应故障 | |
6.9 | 电源缺失 | |
7. | 辅助功能 | |
7.1 | 插管补偿 | |
7.2 | 管路顺应性补偿 | |
7.3 | 漏气补偿 | |
7.4 | 纯氧供气 | |
7.5 | 叹息通气 | |
7.6 | 吸气末屏气 | |
7.7 | 呼气末屏气 | |
7.8 | 手动呼吸 | |
8. | 其他 | |
8.1 | 数据回顾、报警和事件储存 | |
8.2 | 原机配置吸入，呼出端细菌过滤器，自动校正吸呼气阻力 | |
8.3 | 主机半小时后备电源供应 | |
8.4 | 智能吸痰支持 | |
8.5 | 氧气源暂时缺失时仍可运行 | |
8.6 | 氧电池可关闭 | |
9. | 配置要求 | |
9.1 | 配备湿化装置，湿化罐可重复使用。 | |
9.2 | 提供台车及支撑臂，及原装空气压缩机。 | |
9.3 | 配备原装成人呼吸管路（可消毒重复使用） | |
10. | 升级要求：具备无限升级空间，且屏幕上有升级预留位置。 |
（6）麻醉深度监护仪
序号 | 招标公告主要招标技术要求 | 备注 |
1 | 系统组成：市场主流品牌，原装进口单机。主机，数据转换器，患者联线，输液架固定器，电源线 | |
2 | 脑电双频谱指数：实时，范围100～0（从完全清醒～无脑电信号）显示实时患者镇静、催眠程度 | |
3 | 肌电信号：实时监测范围在70～110HZ肌电强度，提供肌电活动和干扰的参考依据 | |
4 | 同屏脑电波显示功能：支持双通道脑电图同屏显示，实时原始脑电波形及波形趋势描记 | |
5 | 爆发性抑制比率（SR）：范围0～100％，实时监测记录，为过深麻醉和镇静提供定量参考数据，保证麻醉安全 | |
6 | BIS趋势图：实时观察脑电双频谱指数的变化趋势，显示整个麻醉过程中患者镇静、催眠程度的动态变化 | |
7 | 滤波功能：有效肌电、电刀干扰等过滤，保证数据来源的正确和准确，为正确的诊断提供保证 | |
8 | 数据存储、导出功能：可存储≥1200小时的数据和≥72小时趋势图形；具备所有数据USB端口输出、下载功能 | |
9 | BIS图表数据时间间隔可选：1、5、10、15、30和60分钟间隔可选 | |
10 | 快照功能：可记录存储趋势显示上的重要事件 | |
11 | 报警限制功能：可调设高、低限报警数值 | |
12 | 报警音量可调：5档音量可选 | |
13 | BIS趋势平滑率：提供三种平滑率选择：10，15和30秒，满足不同科室，不同患者状态的监测要求 | |
14 | 患者联线信息提示：提示问题信息及处理办法 | |
15 | 传感器数据显示功能：显示传感器上每一探头电阻值 | |
16 | 手术室模式：有 | |
17 | ICU模式：ICU、术后恢复室均可使用 | |
18 | 系统自检功能：主机、数据转换器、传感器顺序自检 | |
19 | 保存设置功能：保存当前设置、恢复出厂设置及前次设置 | |
20 | 电池工作时间：提供大约45分钟的工作时间 | |
21 | 自动诊断功能：有 | |
22 | 抗干扰能力强：主机对干扰波装有硬件、软件过滤器，传感器双通道抗电刀干扰设计 | |
23 | 单机软件升级：终身免费软件版本升级 具有功能拓展能力 |
（7）神经肌肉刺激治疗仪
序号 | 招标公告主要招标技术要求 | 备注 |
一 | 神经肌肉刺激治疗仪（筛查型）一台 | |
1 | 设备治疗通道数量≥5个。 | |
2 | 电刺激治疗通道数量≥2个。 | |
3 | 生物反馈治疗通道数量≥4个。 | |
4 | 升级通道数量≥1个。 | |
5 | 遥控器≥1个，用于设备的遥控操作。 | |
6 | 设备专用治疗软件包括：盆底功能评估系统。 | |
7 | 治疗方案及治疗参数的编程：治疗程序及其电流、生物反馈、生物反馈指导线均可编程，独有的个体化方案制定。 | |
8 | 病人文档的管理：记录每一位病人的治疗全过程，储存、回放并进行各种诊断与评估分析。 | |
9 | 数据处理：数据可备份、统计、分析、更新。 | |
10 | 刺激电流强度：0-100mA任意调整。 | |
11 | 刺激电流脉宽：50-2000uS任意调整。 | |
12 | 刺激电流频率：1-2000Hz任意调整。 | |
13 | 生物反馈 EMG 可检测范围：0-1980 uV。 | |
14 | 肌电位灵敏度：≤1 uV。 | |
15 | 治疗的游戏式显示：达到锻炼目标和结果时，出现类似游戏中的趣味性信息或提示。 | |
16 | 负生物反馈： 病人可在负反馈屏幕指导下有效放松肌肉，放松治疗。 | |
17 | 条件刺激：当病人进行生物反馈不能达到目标时，激活电刺激来加强肌肉收缩。 | |
18 | 生物反馈和电刺激同步通道；在同一通道上，可交叉地进行生物反馈和电刺激。 | |
19 | 多阶段刺激治疗方案：阶段数定义无限制，根据治疗需要制定。 | |
20 | 有生物反馈全过程的记录与浏览，可以浏览所记录的治疗全过程、反馈曲线、反馈的平均值，和肌力的测量。 | |
21 | 异常情况下电流受限，设备自动停止治疗，保护病人安全。 | |
22 | 听觉辅助生物反馈。 | |
23 | 生物反馈信号表示方式≥4 种：曲线、面积、变化图和直方图。 | |
24 | 治疗过程中≥13种基本治疗参数可调整，包括电刺激的电流类型、强度、频率、脉宽、波形，肌电位最小值与最大值的表示、生物反馈训练波形，治疗时间、休息时间、电刺激上升时间、下降时间、休息时间、阶段工作时间等。 | |
25 | 治疗模式包括：电刺激、生物反馈、负生物反馈、生物反馈-电刺激。 | |
26 | 预置治疗方案数≥150个，可满足治疗师的日常治疗需要。 | |
27 | 诊断评估时间≤3分钟。 | |
28 | 有病人上次治疗信息提醒，可提前设定好病人下一次治疗或整个疗程的治疗方案 | |
29 | 配置电脑：国际品牌标准配置，≥17寸液晶显示器Windows 2000/2003/XP/Vista。 | |
二 | 神经肌肉刺激治疗仪（治疗型） | |
1 | 设备治疗通道≥7个: 电刺激治疗通道数量4个(可同时治疗4个病人或同时治疗1个病人的4个部位);肌电生物反馈通道数量2个，压力反馈通道数量2个（E、F） | |
2 | 刺激和生物反馈同步治疗通道数量≥3个 | |
3 | 遥控器≥1个，用于设备的遥控操作 | |
4 | 电流发生器≥1个 | |
5 | 治疗软件包括：盆底康复治疗软件，盆底功能评估系统，产后评估系统，病历自动生成系统，肌肉张力、疲劳度自动分析系统，泌尿生殖病历自动采集、分析系统软件，生活质量评估系统，电子排尿记录表 | |
6 | 满足中华预防医学会《中国妇女盆底功能障碍防治项目》盆底电生理5大常规压力或肌电筛查要求：一类肌纤维肌力、一类肌纤维疲劳度、二类肌纤维肌力、二类肌纤维疲劳度、阴道动态压力或肌电位 | |
7 | 电生理评估软件，将肌纤维类型分为Ⅰ类肌纤维和Ⅱ类肌纤维，Ⅱ类肌纤维分为ⅡA和ⅡB，可分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌纤维进行诊断，每一类型的肌纤维可智能自动化测量出肌电位的最大值，肌电位最小值，肌电位瞬间值，以及肌肉疲劳度，并分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌纤维受损情况进行针对性治疗 | |
8 | 治疗方案及治疗参数的编程：治疗程序及其电流、生物反馈、生物反馈指导线均可编程，个体化方案制定 | |
9 | 1病人文档的管理：记录每一位病人的治疗全过程，储存、回放并进行各种诊断与评估分析；病人的每一个疗程都可以建立开始、中间（多次）、结束的检查报告，可对以上报告进行多项参数综合对比，使病人清楚的知道治疗效果 | |
10 | 数据处理：数据可备份、统计、分析、更新，支持数据动态存储 | |
11 | 电刺激电流类型≥8种，包括：直流电流、单向脉冲、双向脉冲、补充电流脉冲、同步补充脉冲、同步双向脉冲、单向半正弦、双向半正弦. | |
12 | 刺激电流强度：0-99mA任意调整，调节精度0.5 mA | |
13 | 刺激电流脉宽：50-998uS任意调整，调节精度50us | |
14 | 刺激电流频率：1-1980Hz，其中1-395Hz任意调整, 调节精度1Hz | |
15 | 生物反馈 EMG可检测最大、最小、瞬间肌电位值，可检测范围：0-1980 uV，肌电位灵敏度≤2uV | |
16 | 治疗的游戏式显示：达到锻炼目标和结果时，出现类似游戏中的趣味性信息或提示 | |
17 | 负生物反馈：针对病人肌肉长期处于一种紧张状态而不知时，肌肉痉挛时，给予一个负的生物反馈可让病人在训练中不知不觉学会放松，病人可在负反馈屏幕指导下有效放松肌肉 | |
18 | A3反射预置≥9种，可增加 | |
19 | 场景反射预置≥50种，可增加 | |
20 | 条件刺激：当病人进行生物反馈不能达到目标时，激活电刺激来加强肌肉收缩 | |
21 | 生物反馈和电刺激同步通道；在同一通道上，可交叉地进行生物反馈和电刺激 | |
22 | 多阶段刺激治疗方案：阶段数定义无限制，根据治疗需要制定 | |
23 | 生物反馈全过程均可以记录与浏览，并可以浏览所记录的治疗全过程、反馈曲线、反馈的平均值，和肌力的测量 | |
24 | 异常情况下电流受限，设备自动停止治疗，保护病人安全 | |
25 | 听觉辅助生物反馈 | |
26 | 生物反馈信号表示方式≥4 种：曲线、面积、变化图和直方图 | |
27 | 治疗过程中≥13种基本治疗参数可调整，包括电刺激的电流类型、强度、频率、脉宽、波形，肌电位最小值与最大值的表示、生物反馈训练波形，治疗时间、休息时间、电刺激上升时间、休息时间、阶段工作时间等 | |
28 | 治疗分类：机理≥7种：止痛、无菌性炎症、静脉淋巴、神经肌肉反射、离子导入、纤维组织、放松、营养；病理≥5种：肛门直肠、皮肤病、风湿病、肌肉痉挛、泌尿生殖 | |
29 | 治疗模式≥11种，包括：电刺激、条件性电刺激、阈值电刺激、生物反馈、负生物反馈、生物反馈-电刺激、场景反射、排尿记录表、离子导入、TENS镇痛、盆底肌肉康复器、 | |
30 | 预置治疗方案数≥258个，可满足治疗师的日常治疗需要 | |
31 | 编制新的治疗方案数9万个以上，治疗师可以编制适合病人具体情况的治疗方案 | |
32 | 有病人上次治疗信息提醒，可提前设定好病人下一次治疗或整个疗程的治疗方案 | |
33 | 治疗师共享管理，每个治疗师可单独使用一个帐号进行操作，互不干扰 | |
34 | 解剖学图片和电极位置图≥200张，方便治疗师连接电极，提高病人的依从性并可以上传新图片 | |
35 | 配置电脑：国际品牌标准配置，≥17寸液晶显示器Windows 2000/2003/XP/Vista | |
36 | 保修期内软件免费升级 | |
37 | 技术服务：提供中华预防医学会三级网络临床数据库接口、全国培训证书网络数据库接口、欧洲证书培训数据库接口、疑难病例数据库接口；提供QQ技术群、手机移动端技术公众平台、手机移动端中国电生理专家论坛. |
（8）血液透析机
序号 | 招标公告主要招标技术要求 | 备注 |
1 | 总体要求：原装进口血液透析机，12英寸以上彩色液晶触摸显示屏，可作碳酸氢盐、醋酸盐常规透析。耗材（含血路管）、原液配方全开放 | |
2 | 中文操作系统，具有报警、治疗等功能自我解释功能 | |
3 | 数字显示主要参数，包括：动脉压、静脉压、总电导度、碳酸电导度、温度、透析液流量、血流量、超滤量 | |
4 | 透析液流量: 300～800ml/min, 1ml可调 | |
5 | 透析液温度控制范围: 35℃～40℃ | |
6 | 透析液导电率监测范围: 12.5～16ms/cm | |
7 | 反馈式电导度监测及配比机制，可分别监测B液电导度与总电导度 | |
8 | 待机模式时，透析液流量可自动降至0ml/min, 节省透析液 | |
9 | 动脉压监测和显示范围: -400～＋400 mmHg | |
10 | 静脉压监测和显示范围: -400～＋400 mmHg | |
11 | 跨膜压监测范围: ﹣100mmHg～﹢700 mmHg | |
12 | 血泵流量：0～600ml/min可调 | |
13 | 肝素注射: 0～10ml/h可编写停止时间，读数累积肝素容量，肝素泵有自动注入和追加功能 | |
14 | 漏血检测与报警: 超声或光学原理检测 | |
15 | 超滤方式: 容量式平衡腔控制（可探测膜位移） | |
16 | 超滤率: 0～4L/h | |
17 | 超滤曲线: 可设定。内置曲线，并可存储设定曲线 | |
18 | 钠离子曲线功能提供个性化透析方案 | |
19 | 碳酸盐曲线功能提供个性化透析方案 | |
20 | 肝素曲线功能提供个性化透析方案 | |
21 | 透析液流量曲线功能提供个性化透析方案 | |
22 | 透析液温度曲线功能提供个性化透析方案 | |
23 | 具有透析过程中快速补液功能，能够自动累计计算总补液量，便于干体重计算 | |
24 | 配有透析液过滤器及支架，提供超纯透析液。 | |
25 | 消毒及清洗: 具备化学方式消毒，热消毒，可脱钙消毒同时完成 | |
26 | 标配充分性监测装置: 通过实时监测尿素清除效果，为临床医生提供治疗有益数据及参考，有效提高患者的透析充分性 | |
27 | 可保存治疗方案与治疗结果，自动保存至少20次病人治疗记录 | |
28 | 有数据输出装置（数据直接输出或数据输出接口），能与透析数据管理软件相连 | |
29 | 水供应，水压：0.5-6.0bar，入水温度：10-30度 | |
30 | 水质: 必须符合当前的国家或国际标准，如ANSI/AAMI | |
31 | 具有完备的自检功能，自身具有维修菜单，故障自我诊断 | |
32 | 具有欧盟CE、FDA认证 | |
33 | 具有数据输出装置（数据直接输出或数据输出接口），能与透析数据管理软件相连。 | |
34 | 电源: 交流230V±10%(或220V),频率50～60Hz | |
35 | 后备电池: 标配内置电池,保证机器停电后最少使用≥15分钟,并且不丢失数据;同时压力监测，漏血和气泡检测正常工作 | |
36 | 标配在线无创血压监测装置 | |
37 | 配备干粉桶支架，可以使用干粉桶实现超纯透析 |
（9）血液透析滤过机
序号 | 招标公告主要招标技术要求 | 备注 |
1 | 液晶触摸可多角度旋转中文显示屏 | |
2 | ONLINEplus联机血液透析滤过,ONLINE预冲，ONLINE追加量。ONLINE回输 | |
3 | 联机清除率监测仪清除率的精度±6 % | |
4 | 患者智能IC卡和读卡器 | |
5 | 标配在线血压监测 | |
5.1 | 收缩压：30mmHg ～ 280mmHg | |
5.2 | 舒张压：10mmHg ～ 240mmHg | |
5.3 | 平均动脉压： 20mmHg ～ 255mmHg | |
5.4 | 精确度±3 mmHg | |
6 | 消毒程序. | |
6.1 | 冲洗时温度和流量37℃/600-800ml/min | |
6.2 | 热冲洗时温度和流量85℃/600-800ml/min | |
6.3 | 热化学消毒85℃/600-800ml/min； | |
6.4 | 透析液吸管（A.B）自动消毒 | |
7 | 具有监测动脉压、静脉压、跨膜压的功能，空气监测为双重报警，漏血监测为光电和超声双重报警。 | |
8 | 标配碳酸氢盐浓缩干粉系统 | |
9 | 通过病人卡进行检疫快速和安全的数据管理 | |
10 | 动脉压监测： | |
10.1 | 显示范围:-300mmHg ～+300mmHg | |
10.2 | 精度±7mHg | |
10.3 | 分辨率:5mmHg | |
11 | 静脉压监测： | |
11.1 | 显示范围:-100 ～ +500Hg | |
11.2 | 精度:±7mHg | |
11.3 | 分辨率:5mHg | |
12 | 血流量; | |
12.1 | 30ml/min ～ 600ml/min | |
12.2 | 血流量精度:10% | |
13 | 肝素泵流量范围0.5 ～ 10 ml/h大剂量:1.0ml～20.0ml/h | |
14 | 自动流量控制析液流速0﹣1000ml/min（每100ml/min可调） 在准备和再灌注时，随时等待使用 | |
15 | 超滤率0～4000ml/h;精度:1%;透析器的选择:超滤系数无限制，可显示：超滤目标，超滤时间，超滤速率，超率量 | |
16 | 置换液速率25 ～ 600ml/min.精度:±10%置换液自动地匹配有效血流量 |
(10)全数字化彩色多普勒超声系统
序号 | 招标公告主要招标技术要求 | 备注 |
设备用途 | 具备全身临床应用：用于腹部、产科、心脏、颅脑、血管、小器官、肌肉骨骼等检查，为2015年及以后注册的原装进口产品。 | |
1 | 主要技术规格及系统概述 | |
1.1 | 彩色液晶监视器：≥ 20英寸高分辨、高亮度液晶显示监视器，可视角度广，色彩还原强，具备4段关节臂设计，可上下左右任意旋转 | |
1.2 | 全数字化多波束形成器 | |
1.3 | 高分辨率二维成像 | |
1.4 | 谐波成像单元（具备三种谐波成像技术） | |
1.5 | M 型显示模式（包括灰阶M型和彩色M型） | |
1.6 | 彩色多普勒成像：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图 | |
1.7 | 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF) | |
1.8 | 宽频带、多频变频成像，二维、彩色、M型、频谱多普勒分别独立变频，频率可视可调并可在屏幕上显示具体数值 | |
1.9 | 动态组织对比增强技术DTCE或SRI斑点噪音去除技术或XRES像素优化技术，可改善边界，降低噪声，减少伪像，分级可调 | |
1.10 | 具备真实空间复合成像技术，可做曲别针试验（附曲别针试验图） | |
1.11 | 具备组织多普勒成像技术DTI并具备组织多普勒定量分析功能DTV:可显示彩色、M型、频谱、能量四种模式 | |
1.12 | 动态组织优化技术，使图像不至过饱和，分级可视可调 | |
1.13 | 二维声束可进行90°旋转：满足矫形外科、肌骨等检查的需要（附图） | |
1.14 | 智能优化功能及自动彩色技术，可实时优化二维图像和彩色多普勒 | |
1.15 | 能量背景显示：能量模式下激活纯色背景增强，有效增强低弱多普勒信号的显示（提供纯色背景增强图片） | |
1.16 | 内置一体化超声工作站 | |
2 | 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) | |
2.1 | 一般测量, 距离、面积、周长等 | |
2.2 | 妇科、产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数等 | |
2.3 | 心功能测量 | |
2.4 | 具备在二维模式下360度任意角度解剖线心功能测量（附图） | |
2.5 | 具备解剖M型功能 | |
2.6 | 多普勒血流测量与分析 | |
2.7 | 外周血管测量与分析 | |
2.8 | 新生儿髋关节发育评估测量：髋关节超声检查采用比较广泛的奥地利Graf教授提出的方法，所有测量结果将以Graf图表的方式直观在主机上显示出来，快速地对发育性髋脱位或发育性髋关节异常做出快速诊断。（提供Graf图表） | |
3 | 图像管理与记录装置 | |
3.1 | 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输 | |
3.2 | 硬盘≥500G | |
3.3 | 一体化的剪切版功能，方便图像浏览，调取动、静态图像； | |
3.4 | 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等； | |
3.5 | 具备USB接口，CD－RW及DVD-RW驱动，图像储存格式可用于PC计算机无需特殊软件 | |
3.6 | 具备并开通DICOM 连接、Worklist、Print、MPPS功能 | |
4 | 连通性要求： | |
4.1 | 输入：DVI、DICOM、USB接口 | |
4.2 | 输出：DVI、VGA、 外部视频、DICOM、USB接口 | |
5 | 技术参数及要求： | |
5.1 | 系统通用功能： | |
5.1.1 | 监视器：≥20英寸LED高分辨率液晶显示器，4段关节自由臂设计；显示器可前、后、左、右全方位调节；控制面板可上下、左右移动调节； | |
5.1.2 | 探头接口3个 | |
5.1.3 | 系统动态范围≥200dB | |
5.1.4 | 线密度 ≥ 512线/帧（原厂白皮书中标注并加盖厂家公章） | |
5.1.5 | 安全性能：符合国家进口商品安全质量要求； | |
5.2 | 探头规格 | |
5.2.1 | 频率：可视可调超宽频带可变频探头 | |
5.2.2 | 凸阵探头具备透镜探头技术或有源面阵探头技术或纯净波探头技术：频率2.0-5.0MHz | |
5.2.3 | 腔内探头（两把）具备透镜探头技术或有源面阵探头技术或纯净波探头技术：频率 4.0 –9.0 MHz， 扫描角度≥176°，配备穿刺架（两个）； | |
5.3 | 二维灰阶显像主要参数： | |
5.3.1 | 显示：全屏、无缝双幅显示、双幅实时显示，四幅显示，90°图像旋转 | |
5.3.2 | 二维图像成像频率变频数≥5，所有频率均可视可调 | |
5.4 | 彩色多普勒 | |
5.4.1 | 显示格式：B/C模式, 双幅实时显示B-B/C模式, 双幅显示B/C模式, B/C/Doppler三同步或动态刷新模式 | |
5.4.2 | 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤1mm/s（非噪声信号） | |
5.4.3 | 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 | |
5.4.4 | 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-15°～ +15° | |
5.4.5 | 自动彩色血流技术：分级可调，提供最优化血流状态 | |
5.5 | 频谱多普勒： | |
5.5.1 | 方式：脉冲波多普勒（PWD）, 连续波多普勒 (CWD)，高脉冲重复频率 (HPRF) | |
5.5.2 | 频谱多普勒 (PWD) 的中心频率可选择≥2个 | |
5.5.3 | 频谱多普勒取样容积范围1.0mm---20.0mm | |
5.5.4 | 最低测量速度：≤ 1mm/s | |
5.5.5 | 显示控制：反转显示 、零移位、B-刷新、放大 | |
5.5.6 | 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择； | |
5.5.7 | 超声功率输出可调：B/M、PWD、COLOR DOPPLER 输出功率选择分别分级可调 |
以上参数无倾向性、排他性；仅为满足医院正常使用需求。
（1）技术参数公示期为：2016年6月 29 日上午8：30～2016年 7 月 1 日下午17:30（北京时间）。
（2）各潜在供应商提出的内容必须是真实的，并附相关依据，如发现存在提供虚假材料或恶意扰乱政府采购秩序的，一经查实将提请有关政府采购管理部门，列入不良行为记录。
二、投标人资质要求
2.1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；
2.2投标人须具有独立法人资格，具有有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码或加载统一社会信用代码的营业执照；（上述证件原件扫描后上传至供应商诚信库“基本信息”中）
2.3投标人为产品制造商的，需依法取得医疗器械生产许可证、产品制造认可表和在有效期内的医疗器械注册证；（上述证件原件扫描后上传至供应商诚信库“基本信息”中）
2.4投标人为代理商或经销商的，需依法取得医疗器械经营许可证及产品制造商出具的针对本项目所投标产品的项目授权书；（上述证件原件扫描后上传至供应商诚信库“基本信息”中）
2.5具有企业注册地或项目所在地检察机关出具的在有效期内的无行贿犯罪档案查询的证明。（查询日期不得早于报名时间，原件扫描后上传至供应商诚信库“投标所需材料”中）
2.6本次招标不接受联合体投标报名，不允许转包和分包。
三、报名须知
3.1投标单位报名方法：本项目只接受网上报名，不接受其它形式报名。潜在投标人报名需凭CA数字证书通过南阳市公共资源交易中心网（网址：www.nyggzyjy.cn）“投标单位登录”入口进入交易系统进行报名（详见《南阳市公共资源交易平台诚信库申报操作手册》）。如果是初次报名需注册会员账号，潜在投标人必须严格按照会员注册要求进行会员注册，内容填写必须真实、完整，否则“会员注册审核”不予通过，由此造成的损失由潜在投标人负责。本项目标书费：一标段和七标段500元/份，二至六标段和八标段、九标段400元/份，十标段1000元/份。
3.2投标报名时间：2016年7月 2 日上午8：30～2016年7月 8 日下午17:30（北京时间）。
3.3招标文件获取时间：2016年7月 2日上午8：30～2016年7月 8日下午17:30（北京时间）。
3.4招标文件的获取方法：潜在投标人网上报名成功后，凭CA数字证书登录南阳市公共资源交易中心网,在会员网上交易系统中的招标文件下载功能中，通过建行网上银行支付招标文件费用，之后方可下载招标文件（详细操作请参阅南阳市公共资源交易中心网站下载专区中的《建设工程投标人网上业务办理操作手册》）。潜在投标人缴纳招标文件费用后可在系统内打印回执单作为招标文件费用的缴纳凭证。注：潜在投标人交纳招标文件费用时，银行转账应明***项目文件费，未按以上要求交纳文件费，报名属于无效报名。
3.5本项目采用资格后审，审查内容以投标截止时间24小时前填报上传企业诚信库信息为准，过期更改的诚信库信息不作为本项目评审依据。开评标现场不接受诚信库信息原件。诚信库上传信息必须内容齐全，真实有效，原件扫描件清晰可辨。否则，由此造成应得分而未得分或资格审查不合格等情况的，由投标企业承担责任。
3.6本项目评标结果公示时，同时公示中标候选人诚信库信息，接受社会监督。
3.7各潜在供应商如对技术参数有异议的，请于2016年7月1 日下午17:30时前以书面形式递交至河南飞洋建设工程咨询有限公司，必须将所提供的书面材料加盖单位公章和经法定代表有签字确认并附联系电话，逾期不予受理。
四、投标文件的递交
4.1 投标截止时间和开标时间：详见招标文件。
4.2 投标文件的递交和开标地点：南阳市范蠡东路与南都路交叉口东南角新闻中心3号楼4楼。
4.3 投标文件必须在投标截止时间前送达开标地点，逾期送达或未送达指定地点的的投标文件恕不接收。本次招标不接受邮寄的投标文件。
五、发布公告的媒介
本招标公告同时在《 》、《河南省政府采购网》、《河南招标采购综合网》、《南阳市公共资源交易中心网》上发布。
六、联系方式
采 购 人：南阳中心医院
地 址：南阳市宛城区工农路312号
联 系 人：曾先生
联系电话：13838995779
代理机构：河南飞洋建设工程咨询有限公司
地 址：郑州市建设路与秦岭路西北角西元国际广场东塔九楼
联 系 人：王女士
联系电话：15238156516 18039685272
南阳市公共资源交易中心
地 址：南阳市范蠡东路新闻中心3号楼
会员审核联系电话：0377-61176196
技术支持联系电话：0377-61176137
